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Osteosarcoma

Definición

Es un tipo muy poco común de tumor óseo canceroso que generalmente se presenta en adolescentes. A menudo suceden cuando un adolescente está creciendo de manera rápida.

Nombres alternativos

Sarcoma osteógeno; Tumor óseo - osteosarcoma

Causas

El osteosarcoma es el cáncer óseo más común en niños. La edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. Los niños y las niñas tienen una probabilidad similar de desarrollar este tumor hasta finales de la adolescencia, cuando se presenta con mayor frecuencia en los varones. El osteosarcoma también es común en personas de más de 60 años.

No se conoce la causa. En algunos casos, el osteosarcoma es hereditario. Al menos un gen se ha relacionado con el aumento del riesgo. Dicho gen también se asocia con el retinoblastoma familiar. Este es un cáncer ocular que se presenta en niños.

El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:

  • La espinilla (cerca de la rodilla)
  • El muslo (cerca de la rodilla)
  • El brazo (cerca del hombro)

El osteosarcoma se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes, en el área del hueso con el índice de crecimiento más rápido. Sin embargo, puede ocurrir en cualquier hueso.

Síntomas

El primer síntoma normalmente es el dolor óseo cerca de la articulación. Este síntoma puede pasarse por alto debido a otras causas más comunes de dolor articular.

Otros síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

  • Fractura ósea (puede suceder después de un movimiento rutinario)
  • Limitación de movimiento
  • Cojera (si el tumor es en la pierna)
  • Dolor al alzar algo (si el tumor es en el brazo)
  • Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica le hará un examen físico y le hará preguntas sobre su historia médica y los síntomas.

Los exámenes que se pueden realizar incluyen:

Tratamiento

El tratamiento generalmente se inicia después de hacerse una biopsia del tumor.

Antes de una cirugía para extirpar el tumor, generalmente se administra quimioterapia. Esto puede encoger el tumor y facilitar la cirugía. También puede destruir cualquier tipo de células cancerosas que se hayan diseminado a otras partes del cuerpo.

La cirugía se utiliza después de la quimioterapia para eliminar cualquier tumor remanente. En la mayoría de los casos, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada. Esto se denomina cirugía de salvamento de la extremidad. En raras ocasiones, es necesaria una cirugía de mayor compromiso (amputación).

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a usted y a su familia a no sentirse solos.

Expectativas (pronóstico)

Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones (metástasis pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son mejores. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el pronóstico es peor. Sin embargo, aún existe una posibilidad de cura con un tratamiento efectivo.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Amputación de la extremidad
  • Diseminación del cáncer a los pulmones
  • Efectos secundarios de la quimioterapia

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si usted o su hijo presentan dolor persistente en los huesos, sensibilidad o inflamación.

Referencias

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas of bone. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 92.

National Cancer Institute. Osteosarcoma and malignant fibrous histiocytoma of bone treatment (PDQ) - health professional version. Cancer.gov Web site. Updated December 2, 2016. www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/osteosarcoma/HealthProfessional. Accessed December 21, 2016.


Actualizado: 11/10/2016
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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