HealthSearch

Health Guide
Imágenes

Arteritis de Takayasu

Definición

Es una inflamación de las arterias mayores como la aorta y sus mayores ramificaciones. La aorta es la arteria que lleva sangre desde el corazón al resto del cuerpo.

Nombres alternativos

Enfermedad sin pulso

Causas

La causa de la arteritis de Takayasu se desconoce. La enfermedad se da principalmente en niños y mujeres entre los 20 y los 40 años. Es más común en personas con ascendencia de Asia, de la India o de México. Sin embargo, ahora se ve más en otras partes del mundo. Varios genes que incrementan la probabilidad de padecer este problema se encontraron recientemente.

La arteritis de Takayasu parece ser una enfermedad autoinmunitaria. Esto significa que el sistema inmunitario ataca por error el tejido sano. La afección puede comprometer otros sistemas de órganos. La arteritis de Takayasu tiene muchas características similares a la arteritis de células gigantes o a la arteritis temporal en las personas mayores.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Debilidad o dolor en los brazos con el uso
  • Dolor torácico
  • Vértigo
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Mareo
  • Dolor muscular o articular
  • Erupción cutánea
  • Sudores fríos
  • Cambios en la visión
  • Pérdida de peso
  • Disminución de los pulsos radiales (en la muñeca)
  • Diferencia en la presión arterial entre los dos brazos
  • Presión arterial alta (hipertensión)

También puede haber signos de inflamación (pericarditis o pleuritis)

Pruebas y exámenes

No hay un examen disponible para hacer un diagnóstico definitivo. El diagnóstico se hacen cuando las personas tienen síntomas y los exámenes de imagenología muestran un estrechamiento de los vasos sanguíneos indicando inflamación.

Los exámenes que se pueden llevar a cabo incluyen:

Tratamiento

El tratamiento de esta enfermedad es difícil. Sin embargo, las personas que reciben el tratamiento correcto pueden ver mejoría. Es importante identificar la afección a tiempo.

MEDICAMENTOS

La mayoría de las personas son tratadas con dosis altas de esteroides. Con frecuencia, se agregan fármacos inmunodepresores, como azatioprina, micofenolato, metotrexato o leflunomida.

Los agentes biológicos, incluso inhibidores del FNT como infliximab, se recomiendan para personas que no mejoran con el tratamiento anterior.

Otros agentes biológicos que muestran beneficios prometedores en el tratamiento de la arteritis Takayasu incluyen tocilizumab y rituximab.

CIRUGÍA

Se utiliza la cirugía para abrir las arterias estrechas con el fin de suministrar sangre o despejar el estrechamiento.

En algunos casos puede ser necesario el reemplazo de la válvula aórtica.

Expectativas (pronóstico)

Esta enfermedad puede ser mortal sin tratamiento. Sin embargo, un método de tratamiento combinado usando medicamentos y cirugía ha disminuido las tasas de mortalidad. Los adultos tienen una mayor probabilidad de supervivencia que los niños.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

  • Coágulo de sangre
  • Ataque cardíaco
  • Insuficiencia cardíaca
  • Pericarditis
  • Insuficiencia de la válvula aórtica
  • Pleuritis
  • Ataque cerebral (accidente cerebrovascular, ACV)
  • Sangrado gastrointestinal o dolor a causa de la obstrucción de los vasos sanguíneos del intestino

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el proveedor de atención médica si tiene síntomas de esta afección. El pulso débil, el dolor torácico y la dificultad respiratoria requieren atención inmediata.

Referencias

Carmona FD, Coit P, Saruhan-Direskeneli G, et al. Corrigendum: analysis of the common genetic component of large vessel vasculitides through a meta-immunochip strategy. Sci Rep. 2017;7:46012. PMID: 28378796 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378796.

Glebova NO, Abularrage CJ. Takayasu's disease. In: Cronenwett JL, Johnston W, eds. Rutherford's Vascular Surgery. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 80.

Keser G, Aksu K. What is new in management of Takayasu arteritis? Presse Med. 2017;46(7-8 Pt 2):e229-e235. PMID: 28774475 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28774475.

Mekinian A, Comarmond C, Resche-Rigon M, et al. Efficacy of biological-targeted treatments in Takayasu arteritis: multicenter, retrospective study of 49 patients. Circulation. 2015;132(18):1693-1700. PMID: 26354797 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26354797.

Stone JH, Klearman M, Collinson N.Trial of tocilizumab in giant-cell arteritis. N Engl J Med. 2017;377(15):1494-1495. PMID: 29020600 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29020600.


Actualizado: 10/1/2017
Versión en inglés revisada por: Gordon A. Starkebaum, MD, Professor of Medicine, Division of Rheumatology, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
La información provista no debería ser usada durante una emergencia médica o para el diagnóstico o tratamiento de cualquier condición médica. Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas. Adam no hace ninguna representación o garantía con respecto a la precisión, confiabilidad, totalidad, actualidad del contenido, texto o gráficos. Los enlaces a otros sitios están provistos solo con fines informativos: no constituyen un aval de los otros sitios. © 1997- A.D.A.M., Inc. Toda duplicación o distribución de la información contenida aquí está estrictamente prohibida.