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Leucodistrofia metacromática

Definición

Es un trastorno genético que afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento. El trastorno empeora lentamente con el paso del tiempo.

Nombres alternativos

LDM; Deficiencia de arilsulfatasa A; Leucodistrofia metacromática; deficiencia de ARSA

Causas

La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A (ARSA). Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan en el cuerpo y dañan el sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas protectoras que rodean las neuronas.

La enfermedad se transmite de padres a hijos (hereditaria). Usted tiene que recibir una copia del gen defectuoso de ambos padres para tener la enfermedad. Los padres pueden tener el gen defectuoso individualmente, pero no tener la enfermedad. Una persona con 1 gen defectuoso se llama "portador".

Los niños que heredan solo un gen defectuoso de un de uno los padres serán portadores, pero normalmente no tendrán la LDM. Cuando dos portadores tienen un hijo, hay una probabilidad de 1 en 4 de que dicho niño herede ambos genes y presente LDM.

La LDM ocurre en aproximadamente 1 de cada 40,000 personas. Existen tres formas de la enfermedad. Dichas formas se basan en el momento en el que comienzan los síntomas:

  • LDM infantil tardía cuyos síntomas usualmente comienzan a la edad de 1 a 2 años.
  • LDM juvenil cuyos síntomas normalmente comienzan entre las edades de 4 y 12 años.
  • LMD adulta (y juvenil en etapa tardía) cuyos síntomas pueden presentarse entre los 14 años y la adultez (más de 16 años), pero el inicio se puede dar a los hasta a los 40 o 50 años.

Síntomas

Los síntomas de LDM puede incluir cualquiera de los siguientes:

  • Tono muscular anormalmente alto o bajo, movimientos musculares anormales, cualquiera de estos puede causar problemas para caminar y caídas frecuentes
  • Problemas de comportamiento, cambios de personalidad, irritabilidad
  • Disminución del funcionamiento intelectual
  • Dificultad para tragar
  • Incapacidad para realizar tareas normales
  • Incontinencia
  • Rendimiento escolar deficiente
  • Convulsiones
  • Dificultades del habla, mala pronunciación

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica realizará un examen físico, enfocándose en los síntomas del sistema nervioso:

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

  • Hemocultivo o cultivo de piel para buscar baja actividad de la arilsulfatasa A
  • Examen de sangre para buscar niveles bajos de la enzima arilsulfatasa A
  • Pruebas de ADN para el gen ARSA
  • Resonancia magnética del cerebro
  • Biopsia del nervio
  • Estudios de velocidad de conducción del nervio
  • Análisis de orina

Tratamiento

No existe una cura para la LDM. Los cuidados se centran en el tratamiento de los síntomas y en la preservación de la calidad de vida del paciente con fisioterapia y terapia ocupacional.

Se puede considerar realizar un transplante de médula en casos de bebés con LDM.

En las investigaciones, se están estudiando maneras de reponer la enzima (arilsulfatasa A) faltante.

Grupos de apoyo

Para buscar recursos e información adicionales, ver:

Expectativas (pronóstico)

La leucodistrofia metacromática es una enfermedad grave que empeora con el tiempo. Finalmente las personas pierden toda función muscular y mental. El período de vida varía según la edad en que comenzó la afección, pero el curso de ésta va de 3 a 20 años o más.

Se espera que las personas que padecen este trastorno tengan un período de vida más corto de lo normal. A menor edad en el momento del diagnóstico, más rápido será el progreso la enfermedad.

Prevención

Se recomienda la asesoría genética si tiene antecedentes familiares de este trastorno.

Referencias

Kwon JM. Neurodegenerative disorders of childhood. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 599.

Pastores GM. Lysosomal storage diseases. In: Swaiman KF, Ashwal S, Ferriero DM, Schor NF, eds. Swaiman's Pediatric Neurology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2012:chap 36.


Actualizado: 10/30/2016
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistant Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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