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Glucagonoma

Definición

Es un tumor muy raro de las células de los islotes pancreáticos, que lleva a un exceso de la hormona glucagón en la sangre.

Nombres alternativos

NEM I - glaucoma

Causas

El glucagonoma es por lo general canceroso (maligno). El cáncer tiende a diseminarse y empeorar.

Este cáncer afecta las células de los islotes pancreáticos y, como resultado, éstas producen demasiada cantidad de la hormona glucagón.

Se desconoce la causa. Los factores genéticos juegan un papel importante en algunos casos. Un antecedente familiar del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I) es un factor de riesgo.

Síntomas

Los síntomas del glucagonoma pueden incluir cualquiera de los siguientes:

  • Intolerancia a la glucosa (el cuerpo tiene problemas para descomponer los azúcares)
  • Nivel elevado de azúcar en la sangre (hiperglucemia)
  • Diarrea
  • Sed excesiva (debido al alto nivel de azúcar en la sangre)
  • Micción frecuente (debido al alto nivel de azúcar en la sangre)
  • Aumento del apetito
  • Inflamación de la boca y la lengua
  • Micción en la noche (nocturna)
  • Erupción cutánea en la cara, el abdomen, los glúteos o los pies que aparece y desaparece y cambia de lugar
  • Pérdida de peso

En la mayoría de los casos, el cáncer ya se ha diseminado al hígado cuando se diagnostica.

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica le realizará un examen físico y le preguntará sobre su historial médico y síntomas.

Los exámenes que se pueden hacer incluyen:

Tratamiento

Generalmente se recomienda la cirugía para extirpar el tumor. Este tumor por lo general no responde a la quimioterapia.

Grupos de apoyo

Usted puede disminuir el estrés de esta enfermedad uniendose a un grupo de apoyo en temas relacionados con el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas en común puede ayudarlo a sentir que no está solo.

Expectativas (pronóstico)

Aproximadamente el 60% de estos tumores son cancerosos. Es común que este cáncer se disemine al hígado. Sólo aproximadamente el 20% de las personas se puede curar con cirugía.

Si el tumor está sólo en el páncreas y la cirugía para extirparlo es eficaz, las personas tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 85%.

Posibles complicaciones

El cáncer se puede diseminar al hígado. El alto nivel de azúcar en la sangre puede ocasionar problemas con el metabolismo y daño tisular.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor si nota síntomas de glucagonoma.

Referencias

National Cancer Institute. Pancreatic Neuroendocrine Tumors (Islet Cell Tumors) Treatment (PDQ®)–Health Professional Version. Cancer.gov. Updated April 30, 2015. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq#section/all. Accessed December 21, 2016.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Cancer of the endocrine system. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 71.

Vella A. Gastrointestinal hormones and gut endocrine tumors. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 38.


Actualizado: 11/10/2016
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: HolaDoctor
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